Nosotros

Conoce a nuestro equipo y nuestros propósitos

La Asociación Latinoamericana de Seguimiento Pediátrico y Neonatal, ALSEPNEO, nace para abrir un espacio, inexistente hasta ahora, que permita la interacción y participación de los profesionales e interesados en este tema.
Somos una organización académica sin fines de lucro, liderada por profesionales de la salud dedicados y con experiencia en el seguimiento de niños de alto riesgo y en la creación de programas interdisciplinarios de seguimiento y/o en brindar apoyo a los ya existentes en Latinoamérica.
Trabajamos con la convicción que abrir un espacio regional de participación de expertos e interesados, para favorecer el desarrollo óptimo de equipos interdisciplinarios que apoyados en buenas políticas públicas, puedan trabajar las necesidades especiales de atención en salud, de tal manera que puedan ser satisfechas y provistas en tiempo y forma impactando en la calidad de vida de los niños de la región y sus familias.
Aceptamos el desafío de acoger y dar los lineamientos para enfrentar y mitigar el impacto del nacimiento de estos bebés en su salud futura, sus familias y los cuidados durante la infancia.

Misión

  • Promover la identificación precoz y oportuna de las alteraciones en los neonatos y niños de alto riesgo, favoreciendo la intervención interdisciplinaria, adecuada, oportuna y de calidad, que permita mitigar secuelas a largo plazo, propiciando la rehabilitación temprana y la prevención de complicaciones durante la infancia.

Visión

  • Consolidar a la Asociación Latinoamericana de Seguimiento Pediátrico y Neonatal, ALSEPNEO, como líder en promoción, capacitación, intercambio y difusión de estrategias para asegurar que todos los recién nacido de alto riesgo de América Latina reciban una atención justa e integrada que permita mejorar su calidad de vida y propiciar su inclusión social y el apoyo de sus familias como activos participantes de su rehabilitación.

Nuestros valores

Innovación

Los bebés que nacen prematuros, enfermos graves o con malformaciones mayores requieren de intervenciones por profesionales altamente capacitados y que se apoyen en los beneficios de la tecnología para lograr mejorar la sobrevida. Esta realidad ha aumentado el número de bebés que egresan vivos y nos exige una postura concordante durante el desarrollo de estos niños en la infancia.

Inclusión

Existen grandes disparidades y desigualdades sociales en la forma en que los distintos países de Latinoamérica enfrentan esta creciente realidad. Trabajar estas diferencias permitirá cerrar las brechas para caminar hacia la equidad en la atención integral y contribuir a igualar las oportunidades en todos los ámbitos del desarrollo humano.

Compromiso

Dar a conocer e intercambiar las experiencias exitosas en políticas públicas en países de la región que puedan ser canalizadas para ser puestas en marcha en otros países donde aplique como posible solución.

Integridad

Desempeño transparente, ético y responsable.

Objetivos Organizacionales

  • Conocer y monitorear de manera permanente la realidad epidemiológica de los niños de alto riesgo de América Latina a fin de orientar las estrategias que lleven a implementar las políticas públicas necesarias para una mejora continua.

  • Promover y coordinar el desarrollo de soluciones intersecotirales para los problemas que impactan en la calidad de vida de los niños afectados y sus familias.

  • Contribuir a desarrollar en profesionales de salud una visión interdisciplinaria capaz de brindar soluciones integrales a los distintos problemas de manera que sean posibles, culturalmente competentes y se ajusten a la diversidad de nuestra región.

  • Contribuir a mejorar la calidad de la atención construyendo estándares que estén a la altura de los mejores y favorecer intervenciones que lleven a ello. Para ello, es necesario contar con datos propios, locales, regionales y por país, de las condiciones neonatales que dan origen al riesgo de secuelas futuras en las distintas áreas del crecimiento y desarrollo infantil.

  • Incentivar a organizaciones familiares y sociales para ayudar a las familias en el contexto individual y comunitario.

Socios Fundadores

  • RANNIERY HUMBERTO ACUÑA CORDERO
  • LILI XIMENA ARANIBAR MONTOYA
  • JUAN CARLOS ARIAS CADAVID
  • MANUEL ENRIQUE AZABACHE CEFERINO
  • RENE HUMBERTO BARRERA REYES
  • MELBA GABRIELA BAZÁN TAIBO
  • CLELIA GABRIELA ELSA BERTANI
  • JORGE IGNACIO BUSTAMANTE LOYOLA
  • ALBA JULIETA CASTRO GAONA
  • MARÍA JOSEFA CASTRO GARCÍA
  • MARTHA EMMA CRISTO BORRERO
  • IVONNE LILI DE LOURDES D’APREMONT ORMEÑO
  • RITA DE CASSIA SILVEIRA
  • LIDE MERCEDES DÍAZ MANZANO
  • ANA LUCÍA DÍEZ RECINOS
  • EVELYN ROXANA ESCRICH DE LINQUI
  • CARMEN LUISA FERNÁNDEZ SIERRA
  • FLORANGEL JOSEFINA GARCÍA DE ARRAGE
  • ANDREA CAROLINA GHIONE DA ROSA
  • LIDIA BEATRIZ GIUDICI
  • MA CRISTINA GONZALEZ AMARO
  • MARÍA TERESA HENRÍQUEZ HOFTER
  • MARÍA DEL PILAR IBARRA REYES
  • VERÓNICA ELIZABETH            JARA RAMÍREZ
  • ALEXANDRA JIMÉNEZ LUNA
  • ROSALÍA JIMÉNEZ QUIROZ
  • INGRID LIZBETH LIZAMA DE HERNÁNDEZ
  • GLORIA MERCEDES LOMBANA OCAÑA
  • ÁNGELA MARÍA LOMBO LIEVANO
  • ALEJANDRO  MACCARRONE
  • CECILIA EDITH MASSACHE YOUNG
  • ANA VALERIA  MAYEN LAINEZ
  • MÓNICA ISABEL MORGUES NUDMAN
  • EUDOXIA GEORGINA  MUÑOZ ORTIZ
  • ADRIANA NIETO SANJUANERO
  • ANA MARÍA PERELLI
  • MARITZA RAMOS MEDINA
  • CECILIA ROSA DEL CARMEN   REYES ACUÑA
  • TAMARA AMIRA SALMEN SALMEN
  • MICHELLE BEATRIZ SARZOSA PIZARRO
  • MARÍA NOEL  SEOANE
  • MONICA HELENA TROVATO
  • PATRICIA NELLY VERNAL SILVA
  • CARMEN VECCHIARELLI
  • LARISSA GENES

Socios de Honor

  • Dra. Patricia Fernández
  • Dra. Carmen Vecchiarelli
  • Dra. Diana Rodríguez
  • Lic. en Enfermería Ana María Perelli
  • Dra. Lucrecia Bossi
  • Dr. Pablo Durán
  • Dra. Enrica Pittaluga
  • Ps. Martha Cristo Borrero
  • Dr. Luis Alberto Fernández Carrocera
  • Lic. María del Pilar Ibarra Reyes
  • Dr. Daniel Borbonet
  • Dra. Thais Agut
  • Dra. Nathalie Charpak